Miopatia degenerativa que té una aparició tardana, entre els 30 i els 40 anys d'edat, afecta ambdós sexes i s'hereta amb caràcter autosòmic dominant; es caracteritza per la seva localització als segments distals de les extremitats (atròfia dels músculs extensors de les mans i dels peus), per l'evol [...]
Miopatia degenerativa lentament progressiva que afecta els músculs de la cara i de les espatlles amb períodes llargs d'estabilització de la malaltia, transmesa hereditàriament de forma autosòmica dominant amb afectació d'ambdós sexes. Comença entre els 6 i els 20 anys de vida amb dificultat per a a [...]
Miopatia degenerativa que afecta ambdós sexes, s'hereta amb caràcter autosòmic recessiu, comença entre els 7 i els 14 anys d'edat; es caracteritza per l'atròfia, sobretot de la musculatura lumbopelviana extensora del tronc. [...]
Cadascuna de les distròfies musculars primitives o heredodegeneratives que cursen sense miotonia. Les tres formes principals són la distròfia muscular progressiva pseudohipertròfica de Duchenne, la facioescapulohumeral de Landouzy-Déjerine i la rizomèlica. Altres formes més rares són la distròfia [...]
Activitat elèctrica integrada dels potencials d'acció generats per totes les fibres d'un múscul en despolaritzar-se de manera sincronitzada per l'estimulació elèctrica del nervi corresponent. [...]
Relaxant que exerceix els seus efectes mitjançant una acció directa sobre el múscul esquelètic, concretament sobre l'acoblament excitació-contracció per disminució de la quantitat de calci alliberada del reticle sarcoplasmàtic. [...]
Banda fibrosa resistent de fàscia que s'estén des del mal·lèol intern fins al calcani. Manté en el seu lloc els tendons dels músculs tibial posterior, flexor dels dits i flexor del dit gros en la seva entrada a la planta del peu, a la vegada que protegeix els vasos tibials posteriors i el nervi tib [...]
