Alfatalassèmia amb deleció de tres gens de la globina alfa, procés caracteritzat per una anèmia microcítica i hipocròmica amb eritròcits en forma de diana (cèl·lules de diana) i cossos de Heinz. Les manifestacions clíniques són d'anèmia hemolítica moderada, agreujada en tot cas per infeccions [...]
Alfatalassèmia amb deleció dels quatre gens de la globina alfa, procés incompatible amb la vida extrauterina. La mort fetal es produeix al final de l'embaràs o poques hores després del part, amb anèmia intensa (molt poca hemoglobina, que és gairebé sempre hemoglobina Barts), hepatosplenomegàlia i [...]
