homozigòtica de modalitats relativament benignes de talassèmia Β+ o de betatalassèmia silent, per l'herència heterozigòtica d'alguna mutació Β0 particularment greu, per l'associació d'una beta talassèmia homozigòtica amb una alfatalassèmia (correcció del desequilibri entre [...]
Forma homozigòtica de betatalassèmia, caracteritzada per anèmia microcítica amb eritroblasts en la sang perifèrica, eritròcits de diana i esquistòcits, presència predominant d'hemoglobina fetal i una petita quantitat d'hemoglobina A2 i un tant per cent variable d'hemoglobina A, atès que les mutacio [...]
Forma heterozigòtica de betatalassèmia, molt freqüent en els països mediterranis, caracteritzada per una anèmia moderada amb microcitosi intensa, hemoglobina corpuscular mitjana disminuïda, augment de l'hemoglobina A2 i presència de cèl·lules de diana i hematies amb puntejat basòfil, per bé que alg [...]
