Malaltia hereditāria minoritāria neurolōgica de transmissiķ autosōmica recessiva, causada per mutacions en el gen GAN (16q23.2), que es caracteritza per la pčrdua d'axons i la presčncia d'agregats axonals gegants plens de neurofilaments amb afectaciķ del sistema nerviķs perifčric i central, cabells [...]
